Auteur: Jan Bouius    Datum: 24-09-2026

Roche boekt derde klinisch succes in opvallend sterke onderzoeksweek

De Zwitserse farmaceut Roche heeft in één week tijd een reeks opvallende onderzoeksresultaten gepresenteerd. Na bemoedigende onderzoeksgegevens van het obesitasmiddel Enicepatide en het kankermedicijn Lunsumio, meldde het concern gisteren ook sterke fase III-resultaten voor het experimentele niermedicijn Sefaxersen. Daarmee laat Roche zien dat de vernieuwde onderzoeksstrategie onder CEO Thomas Schinecker steeds meer z’n vruchten begint af te werpen.

De meest recente update komt van Sefaxersen, een kandidaat-behandeling voor primaire IgA-nefropathie, een chronische nierziekte waarbij patiënten geleidelijk hun nierfunctie kunnen verliezen. In een fase III-studie wist dit middel de hoeveelheid eiwitten in de urine significant te verlagen ten opzichte van een placebo. Omdat proteïnurie nauw samenhangt met verdere achteruitgang van de nierfunctie, geldt een daling ervan als een belangrijke graadmeter voor het effect van nieuwe behandelingen.

Volgens Roche kan Sefaxersen mogelijk de ziekteprogressie vertragen en daarmee de noodzaak van dialyse of een niertransplantatie uitstellen. Opvallend is bovendien dat tijdens het onderzoek geen nieuwe veiligheidsproblemen werden vastgesteld. Het middel werd oorspronkelijk ontwikkeld door Ionis Pharmaceuticals en later door Roche in licentie genomen.

Doorbraak in obesitas en diabetes

Een dag eerder publiceerde Roche positieve fase II-resultaten voor Enicepatide. Dat is een experimenteel medicijn voor patiënten met diabetes type 2 en obesitas. Het middel wordt eenmaal per week toegediend via een injectie. Bij de hoogste onderzochte dosis daalde het lichaamsgewicht na 48 weken gemiddeld met 15,5 procent, terwijl de bloedsuikerwaarde (HbA1c) met 2,65 procentpunt verbeterde. Daarnaast bereikte 90 procent van de patiënten de aanbevolen diabetesdoelstelling en had 62 procent zelfs weer een normale bloedsuikerwaarde, alsof zij geen diabetes meer hadden. Slechts twee procent van de patiënten stopte de behandeling vanwege klachten.

De combinatie van aanzienlijk gewichtsverlies, een forse verbetering van de bloedsuikerwaarde en een gunstig veiligheidsprofiel, kan de positie van Roche in de snelgroeiende markt voor obesitas- en diabetesmedicatie aanzienlijk versterken. Bovendien was na 48 weken nog geen duidelijk gewichtsverliesplateau zichtbaar, waardoor verdere daling van het lichaamsgewicht mogelijk lijkt. Als de fase III-studies deze resultaten bevestigen, kan Roche uitgroeien tot een belangrijke concurrent van Eli Lilly en Novo op de markt voor afslankmedicatie.

Ook succes in oncologie

De sterke onderzoeksweek begon al met positief nieuws van een grote fase III-studie naar Lunsumio bij patiënten met folliculair lymfoom, een veelvoorkomende vorm van langzaam groeiende lymfeklierkanker. Het ging om patiënten bij wie de ziekte was teruggekomen of die onvoldoende reageerden op eerdere behandelingen. Uit de studie bleek dat de combinatie van Lunsumio en Lenalidomide beter presteerde dan de huidige behandeling met Rituximab en Lenalidomide. Patiënten hadden een duidelijk lager risico op ziekteprogressie of terugkeer van de ziekte.

Vernieuwde pijplijn begint te leveren

De opeenvolgende onderzoeksresultaten illustreren hoe breed de pijplijn van Roche inmiddels is geworden. Het concern behaalt niet alleen vooruitgang in oncologie, traditioneel het sterkste segment van Roche, maar boekt ook successen op het gebied van nierziekten, diabetes en obesitas. Daarmee vergroot Roche de kans om de komende jaren nieuwe groeimotoren op te bouwen die het verlies van omzet door aflopende patenten kunnen opvangen.